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第92章 嚣张至极的欧洲医药公司 (第5/5页)
的伊马替尼去世了oo” 万万没有想到的是! 当徐诺艾特了欧洲诺瑞医药集团的官博,并发了这样一条博文之后,欧洲诺瑞医药集团竟然也发微博回应了徐诺。 只是,欧洲诺瑞医药集团发的这条博文,真是让每一个网友看了之后,都瞬间血压飙升。 【欧洲诺瑞医药集团】v:“我司研制、生产能够拯救慢粒白血病患者生命的药物,是为医学医疗做出了巨大贡献,考虑到研发成本、生产成本等,24000元/盒定价合法合理,你们买不起药,是你们的问题,而不是我们医药公司的问题!” “?????你们医药集团为何如此嚣张!” “24000一盒也叫合理?” “那你说说,为什么欧洲和北美地区都只卖不到一万块?” “真尼玛的双标狗!” “是我们的问题?怪我们自己穷呗?” “有没有一种可能,就是因为你们医药公司药价定得太高了。” “我看了一下,伊马替尼是零几年就研发出来的药,十几年过去了,早就赚够了吧,现在还卖这么贵?” “真就拿捏住了咱们慢粒白血病患者们的命门,然后就这么为所欲为呗?” “我呸!你们医药集团怎么敢这么嚣张的啊?就不怕我们不买你的药了?” 欧洲诺瑞医药集团的这条回复性的微博,直接把徐诺都给看傻了。 他们竟然这么嚣张! 而他们之所以敢这么嚣张,就是仗着他们的药是慢粒白血病患者目前唯一的救命药,就算阿三国那边之前短暂时间里有仿制药生产,但现在也已经被欧洲诺瑞医药集团给一锅端掉了。 国内卖仿制药的刘勇也因此被抓了。 这样一来,国内的慢粒白血病患者们没有了别的选择,要么高价买他们的药吃活命,要么就只有——死! 本来徐诺以为欧洲诺瑞医药集团这已经是够嚣张的了。 结果没过多久,欧洲诺瑞医药集团又发了一条微博! 【欧洲诺瑞医药集团】v:“接总部通知,由于近年来世界各地生产成本的提升,经总部董事会研究决定,现将我集团伊马替尼药物售价由24000元/盒提升至27000元/盒,望周知。” “卧槽尼玛的!” “今天真的是见识到什么叫真正的吸血资本家了!” “我们就不能抵制这个逼么?” “他妈的真是气死我了!” “这也太嚣张了了吧?” “抵制这垃圾欧洲公司,从你我做起!” “兄弟们冷静一点,这不是抵制不抵制的事情,我们国内的几十万慢粒白血病患者,只能吃他们的药,没得选。” “唉,很愤怒,但又感觉很悲哀,我们国内难道就没有医药公司能够研发出治疗慢粒白血病的药物吗?” “狗日的垃圾欧洲诺瑞医药公司赶紧给爷螺旋升天爆炸吧!” 不得不说,这家欧洲诺瑞医药集团嘲讽挑衅真是有一手,网友们都恨不得把它给撕了,但拿它却是一点办法都没有。 这次就连一向很渣的渣浪,都直接把欧洲诺瑞医药集团的官方账号给禁言了,其他平台也纷纷跟上,先把欧洲诺瑞医药集团给禁言了再说。 然而国内能够做的也就只是这些了。 欧洲诺瑞医药集团的伊马替尼药物,还是得买,因为不买的话,几十万慢粒白血病患者的生命都将会受到严重的威胁。 徐诺怎么也没有想到,欧洲诺瑞医药集团竟然会这般嚣张放肆。 你不为了国内的慢粒白血病患者们考虑降价并加入医保也就算了,竟然还在这个当口宣布涨价,这简直就是在赤裸裸的嘲讽和挑衅! 或许在欧洲诺瑞医药集团看来,将伊马替尼在国内售卖,那是一种对国内慢粒白血病患者们的恩赐。 事实上还真有外国佬是这么认为的。 因为欧洲诺瑞医药集团的国内官方账号基本上都被禁言了,所以它们在海外也发了几条动态。 不少外国佬纷纷在评论区留言。 “医药机构耗费巨资研发能够救命的药物,价格自然要定得高一点。” “你们自己没有钱买药,难道不应该反思一下你们自己吗?” “能够有药物售卖给你们,你们就应该感谢上帝了!” “美利坚的医疗体系十分强大,所以我们买药才会便宜,你们要反思自己!” “西方人为你们研发出了救命药,却还要被你骂,why?” “虽然我很喜欢你们的变形金刚,但是我想说像伊马替尼这样的药本来就很昂贵。” “吃不起药为什么不反思自己为什么吃不起,而要去骂研制出药物的公司?我很不理解!” 等着吧,自己迟早会让它自尝恶果的! 徐诺当即决定加快《我不是药神》电影项目的选角以及筹备工作,在电影保证质量的情况之下,徐诺这一次将会用最快的速度,将《我不是药神》给拍摄出来。 以此回应这一次的事件。 不仅如此,徐诺还让自己公司联系了医药署,商谈普纳替尼在期临床试验结束之后,看看能否快速审批上市。 医药署那边很快也给出了答复。 不仅如此,医药署那边也非常高兴徐诺的公司能够研发出慢粒白血病的新药物,并且在这个当口完成临床试验。 因为就连医药署那边都看不下去欧洲诺瑞医药集团的所作所为了! 徐诺这边花了几天时间很快就敲定了《我不是药神》的全部演员,并迅速集合了自己的剧组! 这一次,剧组的每一个工作人员,从来没有这般愤怒过。 他们带着对欧洲诺瑞医药集团的怒火,纷纷加班加点的筹备着《我不是药神》的拍摄工作。 与此同时。 徐诺的生物医药实验室团队,也在认真专注的做着普纳替尼的临床试验应试者观测数据的研究。 徐诺让自己的人工智能关雎配合负责临床试验研究数据的验证,一定要做到每一个数据都准确无误。 只有这样,才能让这款新药在结束了临床试验后可以快速顺利的审批上市! 最新网址:
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