杨若凝 第八十八章 (第2/2页)

内侧的口袋时，她看见了一个黄色的牛皮纸信封。“咦，这是什么？”杨若凝将信封从口袋里拿出来。

    她打开信封，抽出里面的一份文件。“啊……原来是青野的基因检测报告，”杨若凝看到文件抬头的一行英文标题时才想起来，这是她临走的时候，ki

    sey塞给她的。这么久了，她竟然忘了还有这么个东西了。

    文件总共四页，上面的内容因为过于专业而有些艰深难懂，所以杨若凝只是快速浏览着。当她翻到第三页的时候，却看见有一段内容被人用荧光笔标记了出来。杨若凝读到，“……ch

    omosomaldiso

    de

    s……causedbyadeletio

    ofasi

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    causeshaploi

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    ，……haploi

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    d

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    ddigeo

    ge/veloca

    diofacialsy

    d

    ome.”（染色体异常……由具有多效性的单个基因缺失引起……缺失导致该区域的一个或多个基因单倍体不足，……特定基因的单倍体缺失已在多种综合征中被发现，包括威廉斯氏综合征、兰格-吉戴恩综合征、无脑回畸形综合征和腭心面综合征。）

    杨若凝的心却是一沉。这份报告上说，青野的染色体异常，看起来是dna某个区域单个基因有缺失，而后面列举出的一串综合症，杨若凝虽然从未听说过，但这些疾病是即使只是读到名字却也能让人心惊胆颤。

    杨若凝快速翻到最后一页。

    文件的最后一页是一张表格，上面列出了青野缺失的基因及其表现。表格上每一个单词都是可以让她心率加速的程度。杨若凝拿着文件的手止不住的颤抖起来，她禁不住的捂住了嘴。

    “1p36mic

    odeletio

    mo

    featu

    es:dysmo

    phicfacialfeatu

    es(deep-seteyes,flat

    asalb

    idge,asymmet

    icea

    s,a

    dpoi

    tedchi

    ),seizu

    es,ca

    diomyopathy,developme

    taldelay,a

    dhea

    i

    gimpai

    me

    t.

    1p36微缺失常见表现：畸形面部特征（眼睛深陷、鼻梁扁平、耳朵不对称和尖下巴）、癫痫、心肌病、发育迟缓和听力障碍。

    17q23.1q23.2mic

    odeletio

    mo

    featu

    es:speechdelay,post

    atalg

    owth

    eta

    datio

    ,hea

    tdefectsa

    dha

    d,foota

    dlimbab

    o

    malities.

    17q23.1q23.2微缺失常见表现：语言迟缓、出生后发育迟缓、心脏缺陷、手足四肢异常。”

    文件从颤抖的双手中滑落。

    报告上的青野，分明……分明就是一个有着严重智力和身体缺陷的人，可是青野他却……？杨若凝忽然意识到了什么，她冲出房间，不顾一切地朝皇宫飞奔而去。

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